个体化用药 · 个体化用药
糖尿病个性用药检测
项目概览
本检测采用飞行时间质谱技术，主要检测与2型糖尿病常用口服降糖药物代谢、转运和效应相关的关键基因多态性位点。核心覆盖SLC22A1、SLC47A1、CYP2C9、CYP2C19等基因上的多个位点，涉及二甲双胍、磺脲类、格列奈类、DPP-4抑制剂等药物的药代动力学和药效学通路。技术原理基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱，通过检测PCR扩增产物的分子量差异，精准判断目标位点的基因型。
¥1740参考价格
5个自然日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
电话咨询
确认样本、价格和报告周期。
立即咨询检测方法
飞行质谱
样本类型
外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
送样要求
样本需使用EDTA抗凝管采集，采集后轻柔颠倒混匀8-10次。常温（15-25℃）保存与运输，避免极端高温、冷冻或剧烈震荡。样本应在采集后72小时内送达实验室进行DNA提取。
适用人群
适用于经临床确诊为2型糖尿病、正开始或考虑启动口服降糖药物治疗的患者。尤其推荐于对初始治疗反应不佳、血糖控制不稳定、或出现过疑似药物不良反应的患者。对于需要从多种口服降糖药中选择更合适方案的个体，以及有糖尿病家族史并希望了解自身潜在药物反应风险的人群也具参考价值。
临床应用
检测结果可为临床医生制定或调整2型糖尿病个体化用药方案提供遗传学依据。通过评估患者对特定药物的代谢速率、转运体功能及药物靶点敏感性，帮助预测药物疗效差异及不良反应风险。其临床价值在于辅助医生为患者选择可能更有效、更安全的降糖药物，优化初始治疗选择，减少“试药”过程，提高血糖达标率，并潜在降低因无效治疗或不良反应导致的医疗成本。
注意事项
原价1720→调至1740